飞利浦医疗系统荷兰有限公司对医用血管造影

国家药监局消息，飞利浦（中国）投资有限公司报告，由于涉及产品软件错误导致当数字减影血管造影(DSA)导出到应用程序时，会显示未减影的DSA的问题，生产商飞利浦医疗系统荷兰有限公司PhilipsMedicalSystemsNederlandB.V.对医用血管造影X射线系统（注册证号：国械注进、、、）主动召回。

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