飞利浦医疗苏州有限公司对移动式数字化

飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，该企业发现MobileDiagnostwDR系统上的手动开关组件可能缺少电离辐射警告标签，现主动召回，召回级别为三级。涉及产品的具体信息见《医疗器械召回事件报告表》

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