飞利浦金科威深圳实业有限公司对体外除

中国质量新闻网讯年4月19日，广东省药品监督管理局网站发布了飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对体外除颤监护仪主动召回的信息。

召回信息显示，飞利浦金科威（深圳）实业有限公司发现EfficiaDFM体外除颤仪在插入或取出电池时，可能会因为电压浪涌而发出电池电量低的错误指示，此错误指示可能导致治疗延迟或无法提供治疗，因此飞利浦金科威（深圳）实业有限公司决定发起主动召回。

飞利浦金科威（深圳）实业有限公司对其生产的体外除颤监护仪（注册证号：国械注准）主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

飞利浦召回事件报告表.pdf

附表-受影响产品序列号列表(境内)-Part1.pdf

附表-受影响产品序列号列表(境内)-Part2.pdf

附表-受影响产品序列号列表(境内)-Part3.pdf