飞利浦又双叒叕召回呼吸机了专家家用呼吸

来源：消费者报道

近日，飞利浦公司对旗下多款呼吸机进行召回，并触发FDA将此次召回确定为最高级别的类型。

据悉，这次飞利浦召回的多款呼吸机主要用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合症，召回原因为呼吸机警报装置出现故障，可能导致治疗中断、严重受伤甚至存在死亡风险。其中，有两款已在中国获批并销售，型号规格分别为BiPAPA40、BiPAPA30。

早在01年6月，飞利浦就曾因在全球召回数百万台呼吸机设备而陷入舆论风波。0年1月，FDA将该召回范围扩至飞利浦呼吸设备，导致飞利浦公司在该年度又陆续进行了多次呼吸设备召回。次年，即03年，飞利浦旗下的DreamStationCPAP（持续气道正压通气）设备又收到近份投诉，随后，飞利浦对该设备进行了召回。

数次召回事件已严重影响飞利浦在呼吸设备赛道的声誉。今年1月，飞利浦公司宣布，停止在美国地区销售包括医用呼吸机、家用呼吸机等呼吸设备的销售。此外，飞利浦伟康（Respironics）（前身为美国伟康公司，专注于睡眠和呼吸核心领域，年1月被飞利浦收购，改称“飞利浦伟康”）将专注于包括面罩在内的耗材和配件销售，医院呼吸机产品、部分家用呼吸机产品、便携式和固定式制氧机以及睡眠诊断产品。

针对上述情况，一位医疗器械经销商向《消费者报道》表示，飞利浦召回部分呼吸机，不代表该品牌未召回的其他家用呼吸机，或者其他品牌的呼吸机都存在问题，已购买了相关设备的用户可通过密切

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