医药健闻周报赛诺菲默沙东重金收购抗癌药

来源：全球企业动态强生、默沙东、安进、3M、联合健康、罗氏、德国默克、阿斯利康、赛诺菲、卫材、勃林格殷格翰、拜耳、诺和诺德、卫材、飞利浦、恒瑞医药、百济神州、基石药业、东阿阿胶启明医疗等公司一周要闻回顾。全球制药、医疗设备企业动态强生强生宣布正式启动“强生博鳌创新链”，致力于在博鳌乐城国际医疗旅游先行区打造集医疗科研成果展示、技术推广、产品应用、学术交流、高精尖人才培训为一体的创新性综合平台，积极推动医疗健康领域的前沿科技和更多临床急需的创新医疗产品落地。去年12月，医院完成了中国首台全程可视暨磁电双定位心脏手术。医院第一台通过博鳌乐城先行区先行先试政策(“国九条”)绿色通道引入创新产品的心电生理手术，实现了产品在中美两国的几乎同步落地。默沙东默克公司将以27亿美元现金收购抗癌药物公司ArQule。默克(默沙东)表示，将以27亿美元全现金收购癌症药物开发商ArQule以巩固其肿瘤专营权。ArQule的领先药物目前正接受血癌治疗的测试。默克对ArQule每股20美元的出价是其上周五收盘价的两倍多。这笔交易预计将于年第一季度初完成，它将使默克能够获得ArQule的实验性治疗ARQ，这是一种根据患者基因特征进行治疗的精准药物。默克公司的重拳癌症免疫疗法Keytruda在最近一个季度的销售额超过了30亿美元。尽管Keytruda已成为默克最重要的增长动力，自年首次被批准用于治疗晚期黑色素瘤以来，该公司在美国获得了治疗多种癌症的批准，但分析人士呼吁该公司减少对单一产品的依赖。赛诺菲赛诺菲25亿美元收购Synthorx。法国药企赛诺菲(Sanofi)同意以25亿美元现金收购总部位于加州的生物技术公司Synthorx。在新任CEO的领导下，赛诺菲公司正在利润丰厚的抗癌药物领域加大力度。赛诺菲已提出以每股68美元的现金收购Synthorx普通股的全部流通股，较Synthorx年12月6日的收盘价有%的溢价。赛诺菲CEOPaulHudson在声明中称:此次收购完全符合我们的战略，即建立高质量资产组合，并以创新引领市场。Synthorx公司的网站显示，该公司年净亏损5,万美元，是一家专注于癌症和自体免疫疾病治疗的临床阶段生物技术公司。赛诺菲预计在年第一季度完成收购。赛诺菲将停止糖尿病、心血管药物研发。全球最畅销胰岛素产品Lantus的生产商、法国制药巨头赛诺菲周一表示，将停止研发新的糖尿病药物。该公司表示，多年来试图向市场推出新的重磅药物，但未能成功，现在决定将停止对糖尿病研究的投资。这一决定是赛诺菲新任CEO保罗·哈德森(PaulHudson)领导的全面战略改革的一部分，他希望通过专注于癌症等更少、更专业的疾病领域，重振这家法国医疗保健巨头的增长。此外，赛诺菲还将结束对心血管疾病的研究。赛诺菲将通过裁员等计划消减成本。与许多企业复兴计划一样，赛诺菲首席执行官保罗·哈德森(PaulHudson)为赛诺菲制定的蓝图包括大幅削减成本。该公司高管在Hudson公布其战略的投资者活动上表示，公司计划到年每年节省20亿欧元。目前已经取得了进展，预计今年将节省6亿欧元。赛诺菲正在裁减支持部门的工作岗位，削减制造预算，收紧采购，削减差旅开支等等。近期，赛诺菲改变了与再生元的营销协议，商业团队将节省一些资金，不过赛诺菲并没有说有多少销售和营销工作面临裁员。赛诺菲表示，再加上停止在糖尿病和心血管疾病方面的研发，这些削减到年可以节省5亿欧元。安进安进宣布瑞百安获批用于原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常。安进公司宣布，根据国家药品监督管理局审批结果，瑞百安(依洛尤单抗注射液)已于年11月22日获批更广泛适应症，成为中国首个获批用于成人原发性高胆固醇血症(包括杂合子型家族性高胆固醇血症)和混合型血脂异常患者的PCSK9抑制剂。AGCBiologicsAGCBiologics扩增质粒DNA组合。面向生物制药的全球性合同开发与生产机构AGCBiologics正通过其德国海德堡工厂制备的质粒DNA(pDNA)组合显著扩增其合同开发与生产机构服务。随着质粒DNA需求快速扩大，AGCBiologics正利用其25年的经验以及全面的内部分析开发，为客户确保较短且可靠的时间表。3M3M寻求以10亿美元出售药物输送系统部门。工业巨头3M正在考虑出售旗下的药物输送系统部门，交易价格可能高达10亿美元左右。该公司目前正与一名顾问合作，为这项业务开展拍卖流程。这项业务可能会吸引私人股本公司的兴趣。3M公司的药物递送业务，占该公司年.7亿美元收入的1.4%。在最近公布的第三季度，该业务的销售额与上年同期持平。这家以透明胶带和便利贴闻名的公司公布的第三季度收入远低于分析师的预期，并在10月份下调了全年利润预期。联合健康美国联合健康集团将以3亿美元收购Diplomat制药公司。联合健康UnitedHealth旗下的药房服务部门Optum表示，将以每股4美元的现金收购Diplomat发行在外的普通股，较该公司上周五的收盘价有31%的折让。今年早些时候，Diplomat曾表示，将重新审视各种选择，包括在药房福利管理(PBM)业务因激烈竞争而导致客户流失后，将自己挂牌出售。该公司于年作为一家社区药房起家，同时也提供专业药房服务。年，该公司进军PBM业务，连续收购了LDI综合药房服务等。两家公司在一份声明中表示，该交易已获得外交官公司董事会的一致批准。罗氏罗氏旗下乳腺癌创新靶向药帕捷特(R)又一适应症在中国获批。罗氏制药中国宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准了帕捷特(帕妥珠单抗)联合赫赛汀(曲妥珠单抗)和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案。罗氏美罗华两大新适应症在华获批，造福更多血液疾病患者。罗氏制药中国宣布，旗下美罗华(英文商品名：MabThera，通用名：利妥昔单抗)已获得中国国家药品监督管理总局(NMPA)正式批准，用于初治滤泡性淋巴瘤(FL)患者经美罗华联合化疗后达完全或部分缓解后的单药维持治疗，及与氟达拉滨和环磷酰胺(FC)联合治疗先前未经治疗或复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。阿斯利康阿斯利康将Seroquel药物的商业权利出售给Cheplapharm。阿斯利康(AstraZeneca)表示，已同意将药物Seroquel和SeroquelXR在美国和加拿大的商业权出售给CheplapharmArzneimittelGmbH，预付款3,万美元。这家英国制药公司表示，除了预付款之外，未来还会有高达万美元的或有销售付款。该公司表示，出售协议不会影响公司年的财务预期，协议自签署之日起生效。阿斯利康旗下生物制药业务部执行副总裁RuudDobber说∶“此次剥离行动支持我们减少成熟药物数量的战略，以便能够在我们的主要治疗领域进行再投资。”Calquence显著降低初治慢性淋巴细胞白血病患者疾病进展及死亡风险。阿斯利康公布了ELEVATETNIII期临床试验的中期分析结果。试验结果显示，与苯丁酸氮芥与obinutuzumab(标准化学免疫疗法)联合疗法相比，Calquence(acalabrutinib)与obinutuzumab联用或作为单一疗法，均能显著改善初治慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的无进展生存期(PFS)。阿斯利康PD-L1抑制剂度伐利尤单抗注射液在华获批。阿斯利康公司今日宣布，中国国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准PD-L1免疫抑制剂度伐利尤单抗注射液(Durvalumab，商品名：英飞凡，Imfinzi)用于在接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。该批准是基于III期临床试验PACIFIC对于无疾病进展生存期(PFS)的主要分析结果，并由总生存期(OS)数据支持，该试验相关结果已发表在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上。勃林格殷格翰早期使用勃林格殷格翰药物尼达尼布，可显著延长IPF患者寿命。由勃林格殷格翰主办的第二届间质性肺疾病(ILD)创新引领发展论坛上，抗纤维化药物尼达尼布治疗可显著延长IPF患者生存时间成为专家们

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