飞利浦召回400万台呼吸设备,或损失39

据美国《福布斯》杂志网站报道，当地时间14日，荷兰医疗设备公司飞利浦宣布，将召回万台呼吸机和“CPAP”呼吸设备，因为设备中的隔音泡沫可被降解成微小颗粒，吸入人体，存在中毒或致癌的风险。

公司表示，目前召回通知仅限美国，公司正在与卫生部门合作，将这种泡沫进行安全替代。

报道指出，预计飞利浦将因此次召回事件损失5亿欧元，约合人民币39亿元。

另外，飞利浦表示，目前尚未收到因为这些问题而导致死亡的报告。

飞利浦建议患者停止使用Bi-LevelPAP和CPAP设备，并与他们的医生合作寻找替代产品。对于需要维持生命的机械呼吸机设备的患者，飞利浦建议患者继续使用这些设备，直到与医生会面，因为停止使用该设备可能会带来更大的风险。

大多数受影响的设备是第一代DreamStation产品系列的一部分。飞利浦将更换第一代DreamStation产品中的消音泡沫，并在收到所需的监管许可后发货。DreamStation2CPAP平台不受此问题的影响。

由于召回，飞利浦将增加这些机器的产量，这将增加2.5亿欧元的成本，但飞利浦预计将抵消其他业务的冲击，并且不会对4月提供的财年指导进行任何调整。

股价下跌

美卫生部取消大部分订单

周一欧市早盘，电气设备制造商飞利浦（NYSE:PHG）荷兰股价跌4%，此前飞利浦宣布因美国卫生部已经取消了大部分呼吸机订单，故下调年的收益预期。

飞利浦表示，今年年底只会交付1.23万台呼吸机，而此前美国卫生部向飞利浦订购了4.3万台呼吸机，余下的3.07万台呼吸机不会发货。

另外，飞利浦曾在7月份表示，医疗设备订单的激增将助其“调整后EBITA利润率”实现增长。而周一该公司表示，预计“将实现适度的可比销售额增长，调整后的EBITA利润率约为去年的水平”。

该公司首席执行官FransVanHouten表示：“我们向美国卫生部交付的呼吸机减少，显然将影响飞利浦的财务表现。”不过，他还表示，“我们仍然预计，从第三季度开始，今年下半年将恢复增长，盈利能力会有所改善。”