飞利浦呼吸机一级召回,或有窒息风险,中国

（健康时报记者王振雅）7月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布通知，对飞利浦呼吸机（伟康）确定为一级召回。

FDA通知显示，“到目前为止，已就该问题提出了多起投诉，至少有人受伤与泡沫颗粒有关。”中国国际旅行卫生保健协会医疗物资分会秘书长陈红彦告诉记者，一级为最严重的召回类型，这意味着使用这些设备可能会导致重伤或死亡。

飞利浦伟康召回热线工作人员介绍，我们将告知使用召回范围呼吸机的消费者，停止使用呼吸机，等待更换新材料。飞利浦一级召回的呼吸机，在我国召回数量达台，召回级别在国内仍为二级召回。

飞利浦DreamStationAutoCPAP/BiPAP呼吸机。来自