飞利浦PHGUS再次召回呼吸机FD

　　智通财经APP获悉，美国食品药品监督管理局(FDA)周四表示，已将飞利浦(PHG.US)呼吸机召回事件列为最严重级别，因为这些呼吸机可能会导致重伤或死亡。此次召回的呼吸机型号包括RespironicsTrilogy、Trilogy和GarbinPlus，它们可能存在硅胶泡沫粘附故障以及残留PE-PUR泡沫碎屑。

　　FDA表示，飞利浦召回这些设备有两个原因：为取代PE-PUR泡沫而安装的硅胶泡沫可能会因粘合剂失效而与塑料背板分离。它们可能会移动并阻塞气路，减少呼吸机中的气流，还可能导致设备发出警报。如果未识别出警报，患者可能会遇到呼吸困难甚至出现生命危险。该机构指出，截至1月4日，已有82份医疗器械报告，未出现死亡病例。

　　因年6月召回而返修或更换的BiPAP和CPAP机器不受此次召回的影响。